產檢建卡的相關知識，產檢主要是爲了是檢測寶寶的發育狀況，根據不同時期的需求做不同的產檢，而在醫院產檢，醫院會爲孕婦建立一個胎兒發育情況的記錄檔案，稱爲建卡，這個是很有必要的，今天分享產檢建卡的相關知識。
產檢建卡的相關知識1
產檢爲什麼要建卡
建卡就是準媽媽在醫院的產檢檔案，也稱建檔，是爲了方便醫院對孕婦情況的跟蹤瞭解， 另外如果有生育保險的準媽媽， 一定要在定點醫院建卡才能享受生育報銷。
建卡流程
第一步：掛號
1、排隊拿預檢號（最好早點前去，時間晚了人會比較多。）
2、掛號（若要陪同妻子一起去建卡，建議先在掛號臺排隊也可以通過掛號網站，這樣可以節約不少時間）
第二步：候診
1、掛完號，到產科門診室等候。
2、等護士到來，將準媽媽的病例卡、填寫的表格、掛號紙、一併交給她。
3、等護士叫到名字，她會測量準媽媽的體重、身高，血壓。
4、隨後等待醫生叫號。
第三步：就診
1、醫生會按準媽媽填寫的表格的內容一一詢問有關情況（病史等）
2、若準媽媽懷孕已滿14周，醫生就會徵求意見是否需要進行唐氏篩查，如果需要就填一張表格並簽字。
3、醫生詢問完，再進入內室檢查。項目有：聽胎心音、量盆寬和婦科檢查，以及人側臥，量肚子到後背的寬度。
4、接下來，醫生會根據準媽媽的情況開出所有需要檢查的.項目，讓準媽媽進行後續檢查。
第四步：檢查
1、先到付費處將所有檢查項目付費。
2、常規的化驗結果1-2小時就能拿到，唐氏結果需在兩週後（14個工作日後）拿。如果要做B超，則需要到B超室等候。
第五步：回診
1、以上四步做完之後，將驗白帶、驗尿、心電圖的單子（檢查報告）交給醫生，醫生會做好記錄。
2、關於下次檢查的時間，學習班的課程和時間，醫生都會交代好。你也可以讓醫生把下次需要產檢的項目提前開好，就可以提前繳費，節省下次檢查排隊的時間。
產檢建卡的相關知識2
懷孕以後由於身體負擔是加大的，對孕婦的健康是一個比較大的考驗，而且也要持續監測母嬰的健康狀態，所以懷孕以後要常規建卡，卡上會從孕婦最基礎的身體情況記錄，比如體重，血壓，肝腎功能等等情況。然後持續記錄母嬰在整個妊娠期的變化情況，比如血壓變化，體重變化，子宮高度，有沒有貧血，甲狀腺功能檢查，血糖變化，之後的凝血，尿蛋白，胎心情況等等都會記錄下來，一目瞭然，這樣母嬰纔會得到更好的監護。
懷孕建卡一般要做如下一些檢查：彩超瞭解孕囊大小，血常規、傳染病的檢查（乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、艾滋病）、尿常規、白帶常規檢查、宮頸支原體衣原體的檢查。優生四項檢查（風疹病毒、鉅細胞病毒、皰疹病毒、弓形蟲）。肝腎功能、血糖、血脂以及血型檢查。還要行葉酸利用能力基因檢測。以上檢查是孕前或孕期的常規檢查，檢查完之後以上會建一個孕期保健檔案，然後預約下次的產檢時間。
產檢建卡的相關知識3
產檢必須要建卡嗎
現在建卡的話是可以全國聯網的、就是你在你工作的地方建立母子保健卡的話回家後醫生可以憑你的資料在電腦上找到你的產檢記錄、懷孕信息這些的、這樣就更有利於醫生了解你的情況了。建卡還是有好處的，在醫院產檢，到了12周都會讓你建卡的，這樣方便以後的產檢，生產時也會參考你的建卡檔案看你是否有什麼疾病，以便生產醫生做出相應的處理方案。
產前診斷
產前診斷主要從四個方面來檢測胎兒是否患有先天性/遺傳性疾病：
1、觀察胎兒的外表結構及器官發育
應用超聲波、X線、磁共振(MRI、胎兒鏡等檢查觀察胎兒有無先天畸形如脣齶裂、肢體畸形、先天性心臟病、先天性幽門狹窄、鎖肛等。當前在產前診斷中應用最爲廣泛的是B型超聲檢查。超聲檢查對孕婦和胎兒都無創傷而且無明顯的不良影響，因此產前超聲檢查在產前影像診斷中的地位是最有價值的，也是目前任何一種技術都無可替代的。
2、胎兒染色體核型分析
利用羊水、絨毛細胞或胎兒血細胞培養，進行染色體核型分析，可用於診斷胎兒染色體數目和結構異常疾病，如21三體、18三體、13三體、染色體易位、性染色體異常。大多數染色體異常患者伴有生長髮育遲緩、智力低下、畸形、性發育障礙等多種先天缺陷。近年來發展的FISH技術使胎兒染色體分析技術得以進一步發展。
3、生物化學的分析
利用羊水、羊水細胞、絨毛細胞或胎兒血液等進行蛋白質、酶和代謝產物的分析，可以檢測發現某些先天性代謝性疾病、血紅蛋白分子病等。 在做產前診斷時，必須對該病的生化本質有充分的認識。只有生化本質完全明確的代謝病才能進行胎兒產前診斷，否則無法進行。診斷代謝缺陷病的標本以往主要用經過培養的或未經培養的羊水細胞和羊水上清液，因此只有在羊水或羊水細胞中得到表現的代謝缺陷病纔有可能進行產前診斷，這就使診斷的範圍受到了一定的限制。近年來，基因診斷的興起和發展，使先天性代謝性疾病有了更直接和有效的診斷手段。
4、基因檢測分析
產前基因診斷是在胎兒出生以前，採用PCR、DNA序列分析、RFLP、MLPA、DHPLC等現代分子生物學技術對疾病相關基因進行分析，判斷胎兒是否有某種單基因遺傳性疾病。目前對於血友病甲、血友病乙、假肥大性進行性肌營養不良DMD、脊肌萎縮症、經典型苯丙酮尿症、地中海貧血等遺傳病的產前診斷技術已經非常成熟，準確率也很高。如DMD，患兒常在10歲左右發病，至20歲左右死於併發症，以往只能告知家系攜帶者只能生女孩，不能生男孩。目前通過產前基因診斷可以檢測出DMD患兒，極大地減輕了家庭和社會負擔。
