有沒有多囊腎生的孩子是健康的，多囊腎是一種先天的畸形疾病，對於我們平時的生活也會造成一定的影響，是每個人都不可忽視的一個問題，下面爲大家分享有沒有多囊腎生的孩子是健康的。
多囊腎寶寶生下來一般可以正常生活，但是通常到中年有可能會出現腰痛血尿這些症狀，一旦出現症狀，就有必要去醫院檢查尿常規和泌尿系B超，抽血化驗腎功能來評估病情。如果檢查提示腎臟實質不斷萎縮，伴隨有囊腫破裂出血或者腎功能嚴重受損，出現這種情況患者需要及時到正規醫院進行鍼對性治療，避免延誤導致症狀加重。
怎麼才能確定是多囊腎
多囊腎是一種先天性的具有遺傳機制的疾病，這種疾病也是一種良性疾病，但其會隨着時間的推移而逐漸的變大，最後影響到腎臟功能，所以還是需要得到重視。一般情況下，腎臟上的囊腫超過0.5釐米，能夠在彩超上表現出來。
對於多囊腎，目前來說沒有很好的藥物能夠徹底治癒，一般只是用藥物來控制其增長以及預防其併發症的出現。這類病症雖然具有遺傳性，但對於孩子來說，不是100%都會遺傳。
對於多囊腎，雖然不能夠決定是否會遺傳疾病，也不能夠完全的治療治癒，但還是可以採取一些措施用於預防。
1、增強抵抗力，預防感冒。雖然在大衆的觀念裏，感冒是一個比較小的毛病。但是其可以引發很多種疾病，嚴重者會加重已經患有的疾病。
2、控制飲食。在日常生活中要控制好鹽的攝入量，不可過多的攝入鹽，每天保證在三克左右，多吃一些粗纖維低脂肪的食物，保證大便通暢，不便祕，減輕腎臟的損害。
3、避免受外傷。當囊腫不斷的增大時，稍稍一點外傷都會對囊腫有刺激，所以應避免外傷發生。
4、控制血壓。高血壓會刺激心腦血管，加速血液流動，會導致囊腫破裂，所以控制好血壓也可以有效地緩解。
多囊腎可以生孩子嗎
多囊腎的患者可以生孩子，多囊腎是比較常見的遺傳相關性腎臟病。多囊腎的患者通常隨着年齡的增長，腎臟的囊腫會越來越多，最終會把大部分正常的腎組織侵佔，導致尿毒症。但多囊腎通常並不影響患者的生殖系統，所以多囊腎的患者有正常的`生育功能，可以進行正常生育。
雖然多囊腎患者生孩子沒有問題，但是多囊腎常見的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，因此多囊腎患者的孩子有50%的機率也可能患有多囊腎。並且沒有比較好的辦法能夠幫助患者進行胚胎篩選，以篩選出不攜帶多囊腎基因的胚胎。所以多囊腎的患者要有思想準備，後代也有可能會出現多囊腎的情況。
總之，多囊腎的患者可以正常生育，但不能保證孩子不攜帶有多囊腎的基因，而且攜帶多囊腎基因的孩子，在長大以後得多囊腎的機率會比較高，通常在50%左右。
青少年多囊腎治療方法
1、囊腫去頂減壓術：此手術減輕了囊腫對腎實質的壓迫，保護了大多數剩餘腎單位免遭擠壓和進一步損害，使腎缺血狀況有所改善，部分腎功能單位得到恢復，延緩了疾病的發展。
手術成功的關鍵是儘可能早施行手術，囊腫減壓必須徹底，不放棄小囊腫和深層囊腫的減壓。雙側均應手術，一般雙側手術的間隔時間爲半年以上。晚期病例如已有腎功能損害處於氮質血癥、尿毒症期，不論是否合併有高血壓，減壓治療已無意義，手術打擊反可加重病情。
2、中藥治療：目前中醫在治療多囊腎方面採取保守治療，效果甚好。中醫採用整體觀念和辨證論治，認爲多囊腎是外因和內因共同作用的結果，通過梯級導流，逐步讓囊腫液體排出，達到使囊腫逐步縮小的目的。雖然目前中醫也不能攻克基因問題，但是保守治療的效果是西醫無法比擬的，並且基本無毒副作用，不易復發。
多囊腎疾病如何護理
多囊腎應儘量避免使用對腎臟有毒性的藥物，因爲藥物可以直接造成腎實質的損害使腎功能惡化，因大部分藥物的原形從腎臟排瀉，在腎功能不全時腎臟排泄功能減慢，這無形中增加了藥物的劑量，所以要根據腎功能不全的程度適當減少或延長給藥間隔時間。
不管什麼樣的疾病，只要發現了就要及時的診治，而且在治療的過程中要保持一個好的心態，同時也要做好疾病的護理工作，因爲治療加護理纔是緩解疾病最有效的方式，也只有這樣做，才能夠讓疾病早日遠離，讓自己早日恢復健康。
多囊腎能要孩子嗎
多囊腎患者可生孩子,多囊腎是一種較常見的遺傳性腎臟疾病。多囊腎患者通常隨着年齡增長,腎臟囊腫會越來越多,最終佔據大多數正常的腎組織,導致尿毒症。但是多囊腎一般不會對患者的生殖系統造成影響,因此多囊腎患者具有正常的生育功能,能夠正常生育。
儘管多囊腎患者生孩子沒有問題,但多囊腎通常遺傳爲常染色體顯性遺傳,所以多囊腎患者的孩子有50%的機率會患多囊腎。目前尚無一種比較好的方法可以幫助病人進行胚胎篩選,從而篩選出無多囊腎基因的胚胎。因此,多囊腎患者要做好思想準備,子代也可能出現多囊腎。
總而言之,多囊腎的孩子能夠正常生育,但並不能保證孩子沒有多囊腎基因,而攜帶多囊腎基因的孩子長大後患上多囊腎的機率會比較高,一般在50%左右。
多囊腎幾歲能檢查出來
1、一般情況之下，在寶寶一到兩歲的時候就可以檢查出這種疾病，不過這種病是有一定的遺傳性的。多囊腎又名Potter（1)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨牀並不少見。
2、多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型（嬰兒型）多囊腎，發病於嬰兒期，臨牀較罕見；常染色體顯性遺傳型（成年型）多囊腎，常於青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。
多囊腎的遺傳機率
成人型多囊腎臨牀較常見，其發病率在千分之一到二，並且佔終末期腎衰的5％－10％。此病遵循常染色體顯性遺傳規律，即男女發病機率相等；父母有一方患病，子女有50％獲得囊腫基因而發病，如父母均患此病，子女發病率增加到75％；不患病的子女不攜帶囊腫基因，其下代（孫代）也不會發病，即不會隔代遺傳，真正不經父母遺傳而由基因突變而發病的情況極少見。
