先天性心臟病的症狀
1、餵養困難或嬰兒拒食，發育遲緩，呼吸急促，哭鬧及吃奶後口脣青紫。
2、平素易患感冒及肺炎，易疲乏，易出汗，發育較同齡兒差。
3、生長髮育差、消瘦、多汗。
4、口脣、指甲青紫或者哭鬧或活動後青紫，杵狀指趾（甲牀如錘子一樣隆起）。
5、喜歡蹲踞、暈厥、咯血。
6、聽診發現心臟有雜音。
先天性心臟病的治療
選擇何種治療方法以及選擇正確的手術時機，主要取決於先天性心臟畸形的範圍及程度。簡單而輕微的畸形如房間隔缺損、單純肺動脈瓣狹窄，如缺損直徑小，則對血流動力學無明顯影響，可以終身不需任何治療。嚴重的先天性心臟病如完全性大動脈轉位或左心發育不良綜合徵，在出生後必須立即手術，否則患兒將無法生存。
1、保守觀察
（1）直徑較小、無肺高壓傾向的繼發孔房缺者，可觀察到3～5歲再手術；
（2）直徑小於4毫米的膜部室間隔缺損，對心功能影響輕，並且有自動閉合的可能，所以也可以觀察到3～5歲，如室缺仍未能閉合則應考慮手術治療。由於小室缺有誘發細菌性心內膜炎的可能，而目前外科手術安全性己非常高，所以目前多不主張較長時間等待；
（3）跨瓣壓差小於40mmHg的主動脈瓣、小於60mmHg的肺動脈瓣狹窄。這些病例採用保守治療的前提是，必須在有較高先心外科治療水平的醫院檢查心臟超聲兩次以上，另外在觀察期間需定期進行隨訪觀察和必要的檢查，以免造成誤診而貽誤治療時機。
2、最佳手術時機
（1）先心病自身的病理特徵及對血流動力學的影響程度，一般講，畸形越複雜，對血流動力學影響越大，越應儘早手術治療。
（2）繼發性病理改變的進展情況，左向右分流類先心病，應爭取在發生肺血管阻塞性改變之前進行手術矯治。發紺性、梗阻性先心病應爭取在發生嚴重心肌肥厚、纖維變性前手術。
3、介入治療
介入治療大致分爲兩大類：一類爲用球囊擴張的方法解除血管及瓣膜的狹窄，如主動脈瓣狹窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈縮窄等；另一類爲利用各種記憶金屬材質的特質封堵器堵閉不應有的缺損，如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管末閉等。由於醫學技術的進步和的材料及工藝不斷研究與完善，介入治療目前在國內外臨牀應用得到進一步的發展，不僅可避免開胸手術的風險及創傷，而且住院時間短、恢復快，是非常有效的治療方法。介入性治療部分代替了但還不能完全替代外科手術開胸手術，該技術有嚴格的適應證。
4、手術治療
（1）根治手術，可以使患者的心臟解剖回到正常人的結構。
（2）姑息手術，僅能起到改善症狀的作用而不能起到根治效果，主要用於目前尚無根治方法的複雜先心病，如改良Glenn、Fontan手術、或者作爲一種預備手術，促使原來未發育完善的結構生長髮育，爲根治手術創造條件，如體—肺分流術等。
（3）心臟移植，主要用於終末性心臟病及無法用目前的手術方法治療的複雜先心病。
目前在我國每年有15萬-20萬先心病患兒出生，尤其是複雜先心病患兒的出生給家庭和社會帶來沉重的負擔，所以先心病的早期診斷、治療至關重要。嬰兒出生後即有顏面、口脣、甲牀青紫，往往爲複雜先心病的表現，如肺動脈閉鎖、重症法洛氏四聯症、三尖瓣閉鎖等。非紫紺型先心病早期可能沒有任何症狀，常因體檢時發現心臟雜音而就診，如果孩子有以上表現，應考慮有先天性心臟病的可能性，儘早到醫院就診。
