馮媽媽這些天哭成淚人，她萬萬沒想到自己19歲的可愛女兒患室間隔缺損竟然已經失去了手術機會，2年內將死於右心衰竭。小馮出生於農村，從小經常患感冒肺炎，5歲時發現患有先天性心臟病，室間隔缺損，大小約3cm，醫生建議手術，但一方面經濟困難，一方面看孩子能跑能跳，也不想做手術。看着孩子一天天長大，除了矮小一些，容易感冒，也和其他孩子沒什麼區別，就更將手術的事拋在腦後了，現在19歲的小馮兩個月前漸漸覺得周身乏力，上二樓都要休息，活動量大些就口脣發紫，到醫院檢查發現室間隔缺損的分流已由左向右分流變成右向左分流爲主，發展成爲不可逆轉的肺動脈高壓艾森曼格綜合徵，失去了治療機會，不久將死於右心衰竭。
以上案例其實並不少見，世界衛生組織調查每一千個新生兒中有7～9人患有先天性心臟病，而簡單先天性心臟病中房間隔缺損，室間隔缺損，動脈導管未閉佔了其中的70%左右，患有這些簡單先天性心臟病的患兒多無明顯異常，表現爲易感冒，易患肺炎，部分發育較同齡人差，往往得不到重視，而到了出現紫紺時纔去檢查，已錯過了最佳治療時機，目前簡單先天性心臟病的治療取得了很大的進步，手術、麻醉、體外循環、icu相關技術的提高使手術的成功率，部分還可以採用封堵療法，不用開刀就可解決。
