唐氏篩查有必要做嗎,在很多的家庭裏，孕婦懷孕以後大家會去做一些檢查，主要是檢查孕婦的身體健康以及寶寶的身體情況，但是有一項檢查叫做唐氏篩查，你覺得唐氏篩查真的有必要做嗎？
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建議：每個孕婦都會檢查
唐氏綜合症也稱爲21三體綜合徵，患兒嚴重智力低下，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，這需要家人的長期照顧，會給家庭造成很大的負擔。由於唐氏綜合症是一種偶然的疾病，因此每個母親都可能生下“唐氏綜合症”。唐氏血清篩查是檢查唐氏兒童的有效方法，建議每位孕婦都應接受唐氏篩查。
老年孕婦不應該忽視
由於唐氏綜合症胎兒先天性畸形的發生概率與母親的年齡有關，所以年齡較大的女性需要進行唐氏篩查。有研究顯示，30歲以上的孕婦胎兒唐氏綜合徵的機會是1/1000。孕婦年齡在35歲以上，機率提高到1/300。孕婦年齡介於35至39歲之間，有1/50的機會。孕婦40歲以上，有1/20的機會。
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早期唐氏篩查有必要做嗎
唐氏綜合症又叫做21三體綜合徵，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人爲一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP、HCG和uE3的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值爲1/275(由於方法學的不同，可能此數值有所不同)。大於爲高危，小於則爲低危。普通人羣(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率爲1/750。
目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 唐氏篩查是爲了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合徵是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的機率會隨着孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的'心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
從以上的介紹來看，有沒有必要做唐氏篩查這個問題是非常必要的，因爲唐氏患兒是家庭和社會的一個負擔，一旦患兒是唐氏綜合徵患者就會給家庭和社會帶來災難性後果，因此，女性們在懷孕後一定要定期去做唐氏篩查才行。
唐氏篩查的作用是什麼
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
優生優育對所有家庭來說都是十分重要的，所以孕媽媽在產前就一定要做好唐氏篩查，這對能否健康的孕育下一代是起着很關鍵的作用。那麼，做唐氏篩查有什麼作用呢?這也是大家最想知道的，下面就由專家爲大家解析。
唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測血清中甲型胎兒的蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，然後結合孕婦的預產期、體重、年齡以及採血時的孕周等，推算出唐氏兒的出現機率，唐氏篩查分兩期，早期是懷孕9-13周，中期是懷孕14-22周。一般抽血後一週內就可以得出結果，如果結果顯示爲高危也不必驚慌，需要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查纔可以明確診斷。
做唐氏篩查有什麼作用?唐氏篩查具有一定的意義，對於特定的沒有任何相應疾病症狀的人羣，可以通過檢查，把有可能患某一疾病機率較大的高危人羣篩選出來，方便今後的診斷性檢查。唐氏綜合症包含一系列的遺傳病，最具代表性的是第21對染色體的三體現象，該患兒很可能出現智能障礙、學習障礙和殘疾等，唐氏綜合症患兒成年後很可能會出現抑鬱症。
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一、唐篩可評估胎兒患病的風險
唐氏篩查是對孕婦進行檢查，從而計算孕婦生出先天缺陷胎兒的風險係數，用於篩選出患唐氏綜合症可能性較大的寶寶。患有唐氏綜合症的寶寶表現爲先天智障、體格發育落後和特殊面容，同時還有可能會出現先天畸形，像肢體異常，內臟功能異常或先天性心臟病等。這種寶寶基本生活不能自理，對家庭的精神和經濟帶來沉重的負擔。
唐篩的目的是降低唐氏綜合症患兒的出生率，一般符合孕周就建議要做這項篩查。
二、根據檢查時間不同，唐篩分早唐和中唐
唐篩分早唐和中唐，檢查的方法也有所不同。
早唐：一般在孕11~13+6周之間進行檢查。早唐篩查方法包括血清學檢查、超聲檢查(NT胎兒頸項透明層+胎兒鼻骨)，或者二者結合。早唐假陽性率是3%左右，檢出率是85%-90%左右。
中唐：由於早唐中的NT檢查對機器和醫生的技術以及胎兒體位的要求比較嚴格，很多時候不一定能滿足條件，所以一般都是建議進行中唐篩查。中唐一般是在孕16周-21周之間進行檢查，只有血清學檢查的方法，假陽性率在5%-8%，檢出率在60%-75%。
早唐的只做血清學檢查費用一般200左右，如果加上超聲檢查大概500左右;中唐的血清學檢查費用一般200以下，不同的醫院收費不一。
綜合對比，早唐的準確率比較高，所以在有條件、來得及的情況下，更推薦做早唐篩選，做了早唐後就不需要做中唐;但如果沒來得及做早唐，或者因條件不滿足，也可做中唐，很多媽媽也都是做中唐。
Ps：一般來說單獨做唐篩是不用空腹的，但也不建議飽腹!建議進食2小時後抽血檢查。另外早唐一般需要憋尿，中唐除非要同時做其他需要憋尿的項目，否則不用憋尿。
三、唐篩結果這樣看，高風險不代表寶寶異常
唐篩結果分爲低風險和高風險。低風險一般指染色體發生異常的可能性比較小，但不代表完全沒有風險;高風險指染色體發生異常的機率會大，但不代表一定會有異常，這種情況下，醫生會建議做進一步的檢查：無創DNA檢測或羊水穿刺。
值得注意的是，我國的母嬰保健法規定，年齡大於35歲的孕婦建議直接進行產前診斷(如羊水穿刺等)來確診是否懷有唐氏綜合症患兒。當然，這並不代表高齡孕婦就不能做唐篩了，只要準媽媽願意，還是可以做的。只是在代入年齡這一項數據變大，很可能會使結果呈現高危，做唐篩的意義也就不大，更推薦直接做羊水穿刺。
總之，爲了媽媽自己的家庭也好，爲了對寶寶負責任也好，可要認認真真做唐篩哦。
