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要什麼條件才能接種疫苗

來源:秀美派    閱讀: 9.82K 次
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要什麼條件才能接種疫苗,從寶寶生下來後家長就忙着給寶寶接種疫苗,不一樣的疫苗預防的疾病都是不同的,但也有些人對疫苗認識不夠,不知道怎麼去打,以下分享要什麼條件才能接種疫苗。

要什麼條件才能接種疫苗1

全國流感疫苗預計供應2800萬劑是怎麼回事?

0月30日,國家衛健委於北京召開例行新聞發佈會介紹我國流感防控有關情況。國家衛生健康委疾控局副局長賀青華介紹我國流感疫苗供應保障情況說,今年我國全國流感疫苗計劃供應約2800萬劑次,比2018-2019年流行季實際使用量翻了一番。賀青華指出,目前已供應各地流感疫苗1700多萬劑次,是去年同期供應量的3倍;累計流感疫苗接種量超過800萬劑次,是去年同期的2倍。

在介紹流感疫苗供應保障情況時,賀青華表示,今年流感疫苗總體供應量充足,全國流感疫苗計劃供應約2800萬劑次,比2018-2019年流行季實際使用量翻了一番;此外,疫苗生產批簽發也加速推進,首批通過批簽發疫苗較去年提前近1個月。目前,批簽發量已超過2000萬劑次。

賀青華還介紹說,今年的疫苗供應和接種工作也在有序推進:今年的疫苗接種按照由北向南逐步推進的原則,優先確保流感防控重點人羣接種,目前已供應各地1700多萬劑次,是去年同期供應量的3倍。各地流感接種工作正有序進行,累計接種量超過800萬劑次,是去年同期的'2倍。

全國流感疫苗供應2800萬劑 要什麼條件才能接種?

此外,雖然今年流感疫苗計劃供應量不少,但是仍有部分媒體及網民反映近期部分地方的預防接種點出現流感疫苗供應緊張的情況。對此,賀青華解釋說,經覈實,“疫苗供應緊張”並非由疫苗總體供應不足引起,而是今年流感疫苗較往年提前1個月上市,部分羣衆認爲越早打越好,扎堆到預防接種點要求提前接種,但是疫苗是分批次供應上市,且按照流感流行規律由北向南有序供應,導致部分預防接種點出現了供應緊張的情況。

要什麼條件才能接種疫苗

那麼要什麼條件才能接種?(流感疫苗接種對象)

1、6-35個月的嬰幼兒;

2、60歲以上的老年人;

3、慢性病患者及體弱多病者;

4、醫療衛生機構工作人員,特別是一線工作人員;

5、小學生和幼兒園兒童;養老院、老年人護理機構、托幼機構工作人員;

6、服務行業從業人員,特別是出租車司機、民航、鐵路、公交司乘人員,商業及旅遊服務從業人員等;經常出差、出國人員;

7、重要工作崗位人羣等。

所以有需要預約接種流感疫苗的朋友就要關注起來了!

符合新冠疫苗接種條件有什麼?

一、18~59歲之間的人羣

新冠疫苗首要接種條件是接種者年齡必須在18~59歲之間。而其他年齡階段的人羣暫時不適合接種新冠疫苗,還要等待進一步臨牀試驗結果。

二、非疾病患者與特殊人羣

接種新冠疫苗時,接種者必須保證自身身體健康,未患有藥物不可控制的高血壓、糖尿病等慢性疾病,即便是發熱人員也不適合接種。而特殊人羣要求是指正處於備孕期、孕期或者是哺乳期的女性不適合接種該種疫苗。

三、兩針要間隔14天

新冠疫苗僅僅注射一針並不能達到一勞永逸的作用,至少需要注射兩針。而在注射第2針時要與第1針間隔至少14天左右。間隔時間太長或者是太短都會影響到接種疫苗的效果,有些接種者甚至未注意兩針間隔的時間,而導致體內免疫抗體滴度不夠,接觸新型冠狀病毒時,也依然有可能感染。

要什麼條件才能接種疫苗2

一、接種單位應當具備哪些條件

依據我國相關法律的規定,疫苗接種單位需要具備的條件包括取得醫療機構執業許可證;具有經培訓合格醫師、護士或者鄉村醫生等。

《中華人民共和國疫苗管理法》

第四十四條 接種單位應當具備下列條件:

(一)取得醫療機構執業許可證;

(二)具有經過縣級人民政府衛生健康主管部門組織的預防接種專業培訓並考覈合格的醫師、護士或者鄉村醫生;

(三)具有符合疫苗儲存、運輸管理規範的冷藏設施、設備和冷藏保管制度。

縣級以上地方人民政府衛生健康主管部門指定符合條件的醫療機構承擔責任區域內免疫規劃疫苗接種工作。符合條件的醫療機構可以承擔非免疫規劃疫苗接種工作,並應當報頒發其醫療機構執業許可證的衛生健康主管部門備案。

接種單位應當加強內部管理,開展預防接種工作應當遵守預防接種工作規範、免疫程序、疫苗使用指導原則和接種方案。

各級疾病預防控制機構應當加強對接種單位預防接種工作的技術指導和疫苗使用的管理。

二、藥品生產經營存在四大不足

藥品生產經營企業標準化、規範化不斷提高,市場秩序不斷規範,公衆用藥安全保障水平不斷提高,醫藥經濟步入健康發展的軌道。但是,我市藥品安全形勢仍不容樂觀,安全隱患還比較突出。藥品監督部門有關人士指出,藥品生產經營企業仍存在四個方面的不足。

要什麼條件才能接種疫苗 第2張

部分藥品生產企業負責人存在責任意識、法律意識、質量意識淡薄現象。在質檢環節,有的企業質量保證和質量控制部門不能按GMP規定獨立履行質量管理職責,導致部分原輔料未檢驗合格就投入生產、個別成品未經全檢就放行等問題。在生產環節上,有的企業不嚴格按標準生產工藝組織生產,有的企業只把產品標準、檢驗設備、管理制度等作爲應付檢查的擺設,導致實際運行管理與規範要求存在一定差距。在流通環節,有的醫療機構製劑室不按規定生產自用,有未經批准擅自出售現象。

部分企業在藥品、醫療器械經營方面不嚴格執行《藥品經營質量管理規範》的現象仍然存在。有的企業錯誤地認爲通過認證就是取得了市場準入的“通行證”、“護身符”,就可以一勞永逸。導致企業通過認證時的硬件條件和管理水平難以保持。有的企業擅自出租櫃檯、掛靠經營、無證經營、超範圍經營;

有的企業藥品購銷渠道不規範、不嚴格執行藥品分類管理規定、不憑處方銷售處方藥;有的企業未經批准私設藥品倉庫、未按規定建立完整的藥品購銷記錄;有的企業仍然存在銷售假劣、過期藥品現象等等;在藥品、醫療器械使用方面,也存在從非法渠道購進、銷售假劣、過期藥品、不按規定管理貯存藥品等違法違規行爲,這些現象在城鄉結合部的衛生院、個體診所和農村藥店仍然普遍存在。

流通領域經營管理水平不高,與企業發展不相適應。在流通領域,藥品批發企業代理配送制、零售企業連鎖經營制等先進的經營方式在我市發展迅速,但少數藥品零售連鎖企業對加盟店的管理存在較大缺陷,加盟店擅自從其他渠道進貨、購藥的情況比較普遍。

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