這項檢查並不能檢查所有的風險，它只對21、18和13這三對基因檢查結果較準確，其他染色體異常較難診斷。
所以如果結果出來之後有異常，就還是需要做進一步的羊水穿刺來進行確診。
雖然如此，但這項檢查的篩查檢出率可達到99%，而唐氏篩查檢查率僅爲70%，所以他的優點是高於唐篩的。
無創DNA檢查可以替代其他產前檢查嗎
雖然無創DNA檢查的準確性可以碾壓唐氏篩查，但是因爲唐氏篩查還包含了神經管缺陷(NTDs)，鑑於目前唐氏篩查屬於國家孕產期保健的內容，符合計生政策的情況下可以免費進行，除非高齡產婦，否則還是做一做爲好。
再說說超聲檢查(NT、三維/四維超聲檢查)，超聲檢查看的是胎兒的組織結構，例如特殊病原的宮內感染導致的多發畸形、缺乏葉酸導致的嚴重NTDs等等，並不一定合併有染色體的病變，所以也是建議一起完善，互相補充。
在產前檢查的江湖中，說一不二的老大是羊水/臍血穿刺的病理檢查，也就是我們說的“金標準”。
無創DNA檢查高風險、合併有超聲檢查結構異常的、或者其他不適合無創DNA檢查的情形下，還是建議要完善羊水/臍血穿刺。
什麼情況下孕媽需要做無創DNA呢
如果孕媽在做唐篩的時候出現了高風險，或者是有一項估值不過，那大夫就會指導進行下一步的檢查做無創。
除此之外還有這些人羣也比較適用：
1.高齡，年齡大於35歲的孕婦。
2.B超nt值增高或是其他解剖結構異常的孕婦。
3.有病菌的攜帶、胎盤低置、羊水過少、先兆流產等的孕婦。
4.曾經生過一個唐氏兒的孕婦。
5.對產前診斷有着一定抗拒的孕婦。
6.孕期有服用過可能導致胎寶出現異常的藥物的孕婦。
