無創產前基因檢測是無創dna嗎，爲了避免新生兒缺陷，產前檢查是孕媽媽必須要做的檢查，這其中的檢查也有很多種，比方說無創檢查，那麼無創產前基因檢測是無創dna嗎?
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無創產前基因檢測又稱爲無創產前DNA檢測，是通過採取孕婦靜脈血液，然後再利用新一代DNA測序技術進行檢查，從而瞭解胎兒的遺傳信息，進行三大染色體疾病的排除，適用於母親年齡超過35歲、B超檢查顯示非整倍體高危的孕婦羣體。
無創產前基因檢測什麼時候做
按照衛計委指南規定，無創產前基因檢測時間爲孕12周-孕（22周+6天）。若懷孕時間已超過上限（孕周>22周+6天），則檢測風險增高；過小（孕周<12周），也會對篩查結果的準確性造成影響。因此，大多數孕婦會選擇在懷孕14-18周的時候做無創DNA產前檢測。
無創基因產前檢測能做哪些項目
無創基因檢測可以用於檢測胎兒是否有染色體數目異常。人類有 23 對染色體，如果多了一條或者少了一條，都會造成身體上的異常，這就是染色體的數目異常。
但是由於該方法需要數據積累，現階段應用於臨牀檢測的是三種染色體疾病：21-三體，18-三體，13-三體等，也就是多了一條 21 號染色體、18 號染色體或者 13 號染色體。21-三體綜合徵大家比較熟悉，也最爲常見。18-三體綜合徵和 13-三體綜合徵也都伴有智力發育障礙、軀體畸形等問題。
無創產前基因檢測要空腹嗎
做無創DNA產前檢測需要先採集孕婦外周靜脈血，抽血做無創DNA要空腹嗎？可以不用空腹，正常飲食不會影響檢驗結果。廣州市婦女兒童醫療中心產前診斷科韓瑾介紹，該項技術是通過醫學手段對孕婦血液裏遊離的少量胎兒DNA進行檢測，與以往類似篩查中找的是孕婦血清學標誌物不同。
除此之外，若採血還涉及到肝功能、血糖血脂等常規血檢項目，建議跟醫生商量好是否需要分開無創DNA產前檢測進行或同時進行。
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什麼是無創產前基因檢測
無常產前基因檢測是指通過採集孕婦的外周血，提取遊離的DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，然後得出胎兒患病的一個風險。無常產前基因檢測的最佳時間應該爲懷孕的早期或者中期。無創產前基因檢測雖然費用比較昂貴，但是具有準確性高、無創、無風險流產的優點。
無創產前基因檢測適用人羣
1、所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦；
2、夫婦一方有致畸物質接觸史；
3、有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦；
4、有異常胎兒超聲波檢查結果者。
無創產前基因檢測結果
無創產前基因檢測主要篩選三種染色體，分別爲T21、T18、T13，即主要檢測胎兒患有唐氏綜合症的一個風險。檢出率極高，一般都可以高達百分之九十。結果分爲低風險則表示寶寶正常，若顯示爲高危則表示患病率高。如果胎兒的檢測報告出現異常，檢測機構都會告知媽媽們的，因此對於無創產前基因檢測結果媽媽們可以詢問檢測人員，讓檢測人員加以解讀。
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無創產前能篩查出什麼？
（一）所有希望排除胎兒染色體非整倍體，特別是21、18、13號染色體非整倍體的孕婦；
（二）唐氏篩查高危、臨近高危的孕婦；
（三）大於35歲不能做唐篩，不願做傷性檢查的孕婦；
（四）不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦；
（五）有異常胎兒超聲波檢查結果者；
（六）錯過唐篩、羊穿最佳時間的孕婦；
（七）羊穿後細胞培養失敗未能得到核型分析結果的孕婦；
（八）特殊體質（如子宮肌瘤、熊貓血、部分傳染性疾病等）的孕婦。
【什麼是染色體疾病？】
染色體疾病是指染色體數目或結構異常引起的'疾病。這類疾病的實質是染色體上的基因或基因羣的增減或變位影響了衆多基因的表達和作用，破壞了基因的平衡狀態，因而妨礙了人體相關器官的分化發育，造成機體形態和功能的異常。
【唐篩危險性高 漏診率高 無創基因檢測篩查染色體疾病最佳選擇】
染色體疾病現在大都是採用的唐篩檢測，但是唐篩檢測對高齡產婦來說是非常危險，因爲很容易造成孕婦流產的危險，因此，不少高齡孕婦都不願做唐篩，但是這些染色體疾病最常見的人羣也就是高齡孕婦，所以高齡孕婦不做唐篩的話，生出染色體疾病的寶寶機率是很大的。
無創基因檢測與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產風險。唐篩顯示爲低危的孕婦可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查可能存在的漏檢；如果血清學唐篩顯示爲高危的孕婦也可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查的假陽性，最大程度地減少有創性產前診斷給孕婦和胎兒所造成的風險和傷害。
以上就是簡單對無創產前能篩查出什麼的介紹，相信朋友們都應該清楚的瞭解了吧。這裏要提醒的是：我國缺兒陷的發生不斷的提高了，爲了寶寶的健康希望孕媽媽們一定要能夠把握好檢測時間。
