生命很奇妙，當精子與卵子緊密結合時候，一條鮮明的小生命便神奇地形成，而這都源於基因。通過基因的傳遞，後代獲得了親代的特徵。什麼樣的疾病和特徵會遺傳的呢？一起來探個究竟！
說說那些令人好奇的遺傳病1
這些疾病，傳男不傳女？
備孕造人是人生大事，誰都想生個健康快樂的寶寶，所以孕前準備自然馬虎不得，父母的哪些精華會遺傳給孩子？有些遺傳知識也最好在孕前豐富一下。比如父母身上所攜帶的哮喘、心臟病、皮膚病、糖尿病，甚至耳朵發炎、鼻炎這種小病的基因，都容易成爲懷孕後影響胎兒健康發育的罪魁禍首。
如果爸爸媽媽中只有一個患有哮喘或者過敏症，孩子遺傳的機率是30%到50%。若父母一方有心臟病史，那子女極有可能也會出現心臟病，多見於中年時候。如果爸爸媽媽中的一方患有高血壓或者高血脂，孩子的患病機率是50%。但是，這些家族遺傳病只傳男不傳女的說法是不科學的，這些疾病的遺傳並沒有男女之分。
針對這些病的遺傳性，專業人士建議，要了解父母的患病年齡、確診時間很重要，讓醫生對有家族遺傳性的疾病進行相對應的強化治療，儘量在早期得到理想的控制，防止病情進展、惡化，出現併發症。
傳男不傳女科學嗎？
雖說心臟病、皮膚病、高血壓等遺傳病傳男不傳女的說法是不正確的，但從科學的角度講，確實也存在着一些傳男不傳女的遺傳疾病。
隨着遺傳學的迅速發展，人們已發現3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發病，女性沒有或很少患病。人體細胞中有23對染色體，其中1對（2條)是決定性別的性染色體，女性爲XX，男性爲XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發生變異，便可發生疾病，並能遺傳給後代。
如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳。致病基因在X染色體，即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋，故表現不出症狀。男性則不同，只有一條X染色體，若其上有致病基因，就沒有相應的正常基因可掩蓋，因而發病。
像這種只遺傳給男性的疾病很多，像紅綠色盲、假肥大型進行性肌營養不良症、蠶豆病、血友病、先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等。
好奇！眉毛濃密會遺傳嗎？
眉毛屬於足太陽膀胱經，它依靠足太陽膀胱經的氣血而盛衰。眉毛的濃淡和先天遺傳及腎氣充足與否有着一定的關係。如果過於濃密，有些時候有可能是體內機能亢進的表現，若突然間出現眉毛乾燥、脫落，則有可能是身體出現氣血不足、營養失衡、女性經血失調等的反映，可在日常飲食中適當增加大棗等補益氣血食物。
孩子眉毛濃密主要取決於遺傳因素，存在着個體差異。如果爸媽眉毛好，則孩子的眉毛較好；爸媽眉毛差，孩子的眉毛也會差一些。但眉毛的好壞可以通過後天去改善。
眉毛稀疏或者顏色淺的人，要注意生活有規律，多攝取蛋白質，因毛髮本身爲含硫的蛋白質，所以毛髮健康與蛋白質的攝取有關，而如果眉毛突然間掉落很嚴重，還是應該及時就診，查出原因。另外還有一些解決眉毛稀少的小偏方，像用生薑擦眉毛，刺激毛囊地方的血液循環，讓毛囊煥發活力，長出新的毛髮。一些女性會用維生素E來擦眉毛，這也是解決眉毛稀少的一個方法。維生素E對毛囊有天然的刺激左右，同時也能夠補充毛髮生長所需要的營養。
疑惑！急性子會遺傳嗎？
心裏遺傳學認爲，孩子的性格一半來自遺傳，這包括親屬的DNA遺傳以及血型遺傳，一半則來自後天發展，包括孩子所處的生活環境、家庭氛圍、教養方式，甚至包括居住條件和飲食習慣。並且隨着孩子的慢慢長大，在社會生活中接觸的範圍擴大，他的性格趨向社會性，受環境的影響加深。
說說那些令人好奇的遺傳病2
遺傳病的分類
一、染色體病或染色體綜合徵：
遺傳物質的改變在染色體水平上可見，表現爲數目或結構上的改變。由於染色體病累及的基因數目較多，故症狀通常很嚴重，累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
二、單基因病：
目前已經發現 5餘種單基因病，主要是由單個基因的突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因中(一對染色體上相同座位上的基因)只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
三、多基因病：
顧名思義，這類疾病涉及多個基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關係，每個基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同，其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，如脣裂就有輕有重，有些人同時還伴有齶裂。值得注意的`是多基因病除與遺傳有關外，環境因素影響也相當大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、脣裂、精神分裂症、高血壓、先心病、癲癇等均爲多基因病。
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如何預防遺傳病?
1、婚前健康檢查。已確定戀愛關係的男女，在辦理結婚登記手續之前應做一次全面系統的健康檢查。尤其要注意的是，避免近親結婚。近親結婚的後代患有智力低下、先天性畸形和各種遺傳病等比非近親結婚的要多出好幾倍。
2、孕前遺傳諮詢。男女雙方或一方，如果親屬中有遺傳病患者，擔心婚後是否會生出同樣遺傳病患兒，應諮詢他們能否結婚，如果結婚後果是否很嚴重;雙方中一方患有某種疾病，但不知是否遺傳病，可否結婚，傳給後代的機會如何?醫生會對此作出明確的診斷，並且告知合理的處理方法。
3、產前篩查避免患兒出生。產前篩查主要是針對一些目前沒有很好的治療方法的疾病，其目的是防止有缺陷患兒的出生。一般在懷孕16周-20周的時候進行，抽孕婦的外周血2-3毫升檢查，如果發現高危可能性(高危因素超過1/270)，則需進一步抽羊水培養，確診。
遺傳病並非不治之症
以前，人們認爲遺傳病是不治之症。現在，由於弄清了一些遺傳病的發病過程，目前已有症狀的遺傳病患者可以通過飲食、藥物、手術等療法達到改善或治癒的目的。
遺傳病是指由於受精卵形成前或形成過程中遺傳物質的改變造成的疾病。有的遺傳病在出生時就表現出來，也有的出生時表現正常，而在出生數日、數月，甚至數年、數十年後才逐漸表現出來。
