國產特效口服藥獲批，兩片即可見效，新冠治療小分子藥物VV116，已在國內進入臨牀試驗階段。小分子藥物VV116正在推進國內上市，國產特效口服藥獲批，兩片即可見效。
國產特效口服藥獲批，兩片即可見效1
據媒體報道，國內傳來一項喜訊，中國研製的對抗新冠病毒的特效藥VV116獲批上市，該要通過口服就能夠起到治療效果，這意味着世界有望結束肆虐的新冠疫情。
新冠病毒席捲全球
新冠肺炎疫情已經爆發兩年了，隨着時間的推移，新冠病毒並沒有像當初人們預想的那樣自己慢慢消失。反而是愈演愈烈，甚至變異出多種毒株，其中奧密克戎毒株就是現在最流行的一種。
在奧密克戎的恐怖籠罩下，中國憑藉制度優勢，逐漸控制住了國內的疫情。但是並不是所有國家都像中國一樣幸運，在新冠病毒的攻勢下，美國死於新冠的人數已經超過93萬人，個別國家單日確診人數更是超過10萬人。
中國研製出特效藥
我國在穩定在國內的疫情之後，也一直在進行特效藥的研發。在經過科研人員的不懈努力，中國研製出抗擊新冠肺炎的特效藥VV116，根據臨牀數據顯示，口服兩片就能夠明顯見到效果。現如今，該特效藥已經在烏茲別克斯坦獲得政府審批上市。與以往的大分子藥物相比，本次研製的特效藥是小分子口服藥。該特效藥的優點不僅在於節省生產成本，還可以方便運輸和儲存。這意味着，新冠病毒籠罩下的時代有望得到終結。
口服藥VV116效果顯著
在VV116問世以前，抗擊新冠病毒效果最顯著的是瑞德西韋。它的工作原理是破壞病毒的複製從而遏制病毒的擴散，但是經過評估，瑞德西韋在抗擊病毒的同時也會給宿主帶來嚴重的副作用。VV116受到瑞德西韋的啓發，在瑞德西韋的基礎上進行改良，解決了藥物作用產生的副作用。VV116還可以通過口服，讓藥物在體內得到快速作用。在臨牀試驗中，研究人員把VV116運用在感染病毒的小白鼠身上，明顯讓肺組織病理變化的得到了改善。
事實上，新冠確診病例中大部分人是輕度和中度感染者，如果他們像感冒那樣通過口服VV116治癒新冠肺炎，那麼對於全球的疫情防治都有重大的意義。要知道，口服藥在節約就醫成本的情況下，就能夠降低傳染的風險。除了研製VV116之外，中國在研製過程中的其他口服藥物也有望的得到上市。不得不說，VV116顯著作用，讓掙扎的新冠肺炎病毒中的人們看到了希望的曙光。
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人民日報健康客戶端對新冠口服藥已獲批上市、緊急使用或即將上市的藥物梳理彙總發現，2021年11月以來，不斷有新冠口服藥走入臺前。
先是美國默沙東的莫努匹韋（Molnupiravir）和輝瑞的帕昔洛韋（Paxlovid）相繼獲批上市或緊急使用；緊隨其後，我國原創新冠口服藥物VV116也憑藉優秀的臨牀試驗數據於不久前在烏茲別克斯坦獲批上市。
如今日本國產新冠口服藥也考慮在該國上市，如果這款口服藥獲批上市，將在3月底爲100萬人供藥，並且計劃在4月開始提升產量，爲1000萬人供藥。
1月21日，人們戴口罩走在日本東京澀谷街頭。圖據新華社
日本新冠口服藥S-217622：或最早於春季獲批上市
這款名爲“S-217622”的抗新冠口服藥目前正在進行中期階段的臨牀試驗。在其二、三期臨牀試驗中，與服用安慰劑的對照組相比，服用藥物的無症狀和輕症感染者4天后體內新冠病毒載量下降大約63%至80%。該公司稱，這款口服藥對變異新冠病毒奧密克戎毒株也有效。
鹽野義製藥公司社長手代木功稱，“公司最早將於下週申請讓這款口服藥提前上市。鹽野義打算在目前進行的三期試驗中新增中等症狀感染者爲試驗對象，並在2月底開始全球範圍的臨牀試驗。如果這款口服藥獲批上市，鹽野義有能力在3月底爲100萬人供藥，並且計劃在4月開始的.下一個財年大幅提升產量，爲1000萬人供藥。”
我國新冠口服藥VV116：有望下半年在國內上市
由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武 漢病毒研究所、中國科學院新疆理化技術研究所、中國科學院中亞藥物研發中心等共同研發的新冠治療小分子藥物VV116，已在國內進入臨牀試驗階段。
央視新聞報道，臨牀前藥效學研究顯示，VV116在體外對新冠病毒原始病毒株和變異株，例如德爾塔病毒等都有顯著的抑制活性作用。中科院上海藥物研究所沈敬山研究員科研團隊與合作科研機構通過在腺病毒小鼠模型上的試驗發現，口服VV116可使病毒滴度降低到檢測限以下，可以顯著改善實驗模型動物肺組織病理變化，一系列臨牀前安全性評價實驗顯示，VV116的安全性較好且無遺傳毒性。
小分子藥物VV116正在推進國內上市（預計下半年）。此前，這款藥物已在烏茲別克斯坦獲緊急使用授權。
兩種新冠口服藥已在美國授權使用
12月23日，據美國食品和藥物管理局（FDA），美國食品和藥物管理局（FDA）授權默克抗病毒藥物（Molnupiravir）莫努匹韋用於治療COVID-19；另外，12月22日，美國FDA授權輝瑞公司的COVID-19抗病毒藥物Paxlovid，這是美國第一種獲准在病人生病住院前可在家服用的抗病毒 Covid-19 藥丸。
這兩種藥物都能降低被診斷爲感染COVID-19病毒並有可能患上該疾病嚴重病例的人的住院和死亡風險。最近的臨牀前證據表明，Molnupiravir對Omicron（奧密克戎）具有抗病毒活性。“Paxlovid”在預防重症高風險患者住院和死亡方面，該藥物的有效性爲89%。
除了美國之外，以色列衛生部2021年12月26日發表聲明說，該部已批准緊急使用美國輝瑞公司生產的治療新冠的口服藥物Paxlovid。
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自2020年暴發新冠肺炎疫情之後，全球抗疫兩年多，疫情仍持續肆虐，從新冠原始病毒到德爾塔變異毒株，再到奧密克戎變異病毒，抗疫之路任重道遠。值得一提的是，據澎湃新聞消息稱，國內首個新冠口服藥VV116有望在下半年申請上市。
中國傳出重磅消息
自新冠肺炎疫情暴發之後，中方舉全國之力抗擊新冠肺炎疫情，以非常之舉應對非常之事，在短時間內控制病毒蔓延，交出幾乎接近滿分的答卷。中國研發的新冠疫苗也走在世界前列，國際社會對中國寄予厚望。
在中國科興、國藥疫苗紛紛被世人接受之際，中國宣佈重大喜訊，那就是我國原創的新冠小分子口服藥物VV116已經在烏茲別克斯坦獲批上市。據悉，與大分子藥物相比，小分子口服藥抗病毒效果更加顯著，生產成本以及用藥成本也低，儲運、運輸也都很方便。
特效藥口服兩片可見效，這是否意味着新冠疫情終於要結束了？使用小分子口服藥可以快速消滅病毒，還可以將傳播病毒的風險降到最低，對全球疫情防控更加有利。中國企業研發的新冠口服藥是繼默沙東、輝瑞新冠口服藥獲批之後，又一個獲批上市的新冠口服藥。
積極抗疫，不可掉以輕心
疫情暴發之後，中國上下一條心，與新冠病毒作鬥爭，爭取早日實現抗疫勝利。然而，在全球衛生危機面前，在大流行疾病面前，單靠中國的努力遠遠不夠，世界各國也要加入到抗疫隊伍中來，而不是強調所謂的“羣體免疫”。
當前，美國依舊是全球疫情重災區，證明西方國家推崇的“羣體免疫”不靠譜，只會讓更多的人感染新冠病毒。建立羣體免疫應該通過合理渠道，如全面接種新冠疫苗，而不是通過感染病毒使得體內產生抗體，這無異於拿人類生命開玩笑。
新冠肺炎疫情面前，沒有哪個國家可以置身事外，我們希望西方國家能正視疫情，借鑑中方抗疫經驗，努力抗擊疫情，而不是聽之任之，成爲新冠病毒的“幫兇”。如果不努力抗疫，研製再多的特效藥也難以控制疫情。
