產前篩查結果小於截斷值建議動態觀察可以嗎，產前篩查是用來篩選胎兒是否出現先天缺陷的一種檢查手段。下面一起來看看產前篩查結果小於截斷值建議動態觀察可以嗎。
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產前篩查結果小於截斷值建議動態觀察可以。因爲運氣不太穩定，產前檢查的結果也不是很好，有沒有先天性的疾病或者是畸形之類的，智能動態觀察，等到4個半月的時候，做一個比較有意義的唐氏篩查和四維彩超。
產前篩查是什麼
產前篩查是採用簡便、可行、無創的檢查方法，對發病率高、病情嚴重的遺傳性疾病（如唐氏綜合症)或先天畸形（神經管畸形等)進行產前篩查，檢出子代具有出生缺陷高風險的人羣。篩查出可疑者再進一步確診，是防治出生缺陷的重要步驟。
一項統計數據顯示：我國每年大約有20到30萬肉眼可見的先天畸形兒出生，先天殘疾兒童總數高達80到120萬，大約佔每年出生人口總數的4%到6%。出生缺陷發生順序分別爲神經管畸形、先天性心臟病、先天性腦積水、脣齶裂、肢體短縮。這一結果提示，提高育齡婦女的優生意識，進行早期產前篩查，做好婚前、孕前期、孕早期的保健指導，仍須引起高度重視。
由上面的內容知道了產前篩查是什麼之後，筆者下面爲大家介紹孕婦日常生活中需要注意的一些小細節：
1、在平路上行走時，應該擡頭、挺背、伸直脖子、收緊臀部，保持全身平衡，緩步行走。
2、坐下時，最好選擇用直背坐椅（切記不要坐低矮的沙發)，先保持背部的挺直，用腿部肌肉的力量支持身體坐下，使背部和臀部能舒適地靠在椅背上，雙腳平放在地上。
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產前篩查作用介紹
產前篩查是指通過經濟、簡便和較少創傷的檢測方法，從孕婦羣體中發現懷有某些先天缺陷胎兒的'高危孕婦，以便進一步產前診斷，最大限度減少異常胎兒的出生。
目前所說的產前篩查通常是指抽血化驗孕婦血液中的某些特異性標誌物來篩選是否懷有缺陷兒的高風險人羣的一種檢驗方法。也叫母血清產前篩查。
產前篩查是一種風險評估，從孕9周開始就可以進行篩查。
1、 唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵、先天愚型，是由胎兒21號染色體三體引起的出生缺陷，也是造成智力低下最常見的遺傳性疾病。
2、 18-三體綜合徵是由胎兒18號染色體三體引起的出生缺陷，常伴有多種畸形如先天性心臟病等，爲致死性疾病。
3、神經管缺陷是一類中樞神經系統的出生缺陷，是一種多基因遺傳病，包括無腦兒、脊柱裂、腦積水等，常導致胎死宮內或者出生後夭折，能存活者通常也伴有智力發育遲緩和多發畸形。
妊娠期9-13+6周進行PAPP-A和F-βHCG的檢查即孕早期產前篩查，15-20+6周進行AFP和F-βHCG的檢測即孕中期產前篩查。
篩查對象：所有35週歲以下的孕婦（35週歲以上的孕婦建議直接進行產前診斷)。
抽血時間：孕婦應於孕9-13+6周內採血進行早期篩查，孕15-20+6周內採血進行中期篩查
篩查方法：空腹（或清淡飲食)抽取3-5ml靜脈血進行血清篩查。
產前篩查的好處
1、 經濟、簡便，只要抽取孕婦
2、 幾毫升靜脈血即可檢查。
3、安全，對孕婦和胎兒無任何傷害。
4、時間早：孕 11周就可進行。
產前篩查≠產前診斷，唐篩是針對前述三種先天性疾病的產前篩查，只是風險的評估，是一個患病概率，而並非明確診斷。篩查結果如爲高危並不一定代表胎兒確診爲上述染色體異常或開放性神經管畸形，確診需進一步產前診斷；孕婦血清篩查結果爲低風險，並不能完全排除胎兒有染色體異常或開放性神經管畸形的可能性。
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產前篩查包括哪些項目
產前篩查是對孕婦進行懷有某些先天性異常胎兒“危險”程度的篩選，目的是進一步對高危人羣確診，併爲孕婦提供終止妊娠的方法，預防和減少出生缺陷。目前產前篩查的兩種主要疾病是唐氏綜合徵（又稱18-三體綜合徵)和先天性神經管畸形。
孕媽在準備產前篩查時要注意什麼呢
1、進行篩查的時間：處在孕中期14到21周的孕婦，其中以15到18周時時間很佳。
2、進行唐氏綜合症篩查孕婦的年齡不受限制，但是年齡較大的孕婦唐氏綜合症（DS)呈陽性的機率較高。
3、篩查當天，清晨的時候空腹採靜脈血，當天就會進行血清甲胎蛋白（αFP)、非結合雌三醇（uE3)和F-βHCG濃度的測定。
4、孕婦本人需要提供自己的生年月日、末次月經日期、體重、是否患有糖尿病等相關信息，並輸入軟件等待分析。不能通過末次月經確定孕周的孕婦，應該用B超測得的胎兒頂臀徑或雙頂徑校正。通過計算機得出該孕婦的胎兒患唐氏綜合症（DS)的風險。
5、篩查的結果如果呈陰性，則表明孕婦懷有唐氏綜合症胎兒的機率小，屬於低危人羣，但是篩查結果不能代表很後的診斷結果，被篩查值爲陰性者，也是會有非常小的機率爲異常妊娠；篩查結果爲陽性者，建議進一步的進行羊水染色體核型分析並做很後的確診；對唐氏綜合症進行篩查孕媽咪一定要重視，爲了家庭幸福，將可能的風險降到很低。
